行业动态：政府福利 医疗器械行业被全面覆盖
发布于：2016-01-05
文章来源：
近年来 ，我国为了促进医疗器械国产化 ，鼓励公立医疗机构采购国产设备而出台了一系列的政策福利。这对于日后我国医疗器械的发展起了很大的促进作用。
第一类医械福利 无需注册直接上市
2014年6月1日 ，我国新修订的《医疗器械监督管理条例》开始实施 ，将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制 ，在全国范围内引起极大反响。国家食品药品监管总局还发布了《第一类医疗器械产品目录》 ，也就是说凡是在目录内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市 ，无需注册。
这对于第一类医械的经销和生产商来说是个好消息 ，这样不用收到注册费的困扰 ，节省了成本。
第二类、第三类医械福利 免于进入临床试验
12月14日 ，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布了“关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）意见的通知”。
其中 ，《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）》中共有145种产品入选 ，包括了超声彩色血流成像设备、全自动血液分析仪、半自动血细胞分析仪、红细胞沉降率测定仪、流式细胞分析仪等。以下是具体名单：
涉及4688美高梅产品
《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）》中共有85种产品入选 ，包括了超声频谱多普勒诊断设备、一次性使用胰岛素注射笔用针头、止血阀等。
临床试验就需要特定对自己的产品进行样本临床测试 ，这个费用是比较高的。而医疗器械免临床实验可以降低成本。而且 ，我国食药监局将在2016年完成第二批免于进行临床试验医疗器械目录草案的起草工作 ，进一步扩大免于进行临床试验医疗器械目录品种。这预示着我国医疗器械或将进图全面免临床实验时代。
文章来源：中国医疗器械
凡注明“来源：XXX”“转载（自）：XXX”、“摘自：XXX”的文章 ，均转载自其它媒体 ，版权归原媒体及文章作者所有。转载目的在于传递更多信息及用于网络分享 ，并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责 ，也不构成任何其他建议。 |